Infektionsmedizin und Zoonosen
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AG Impfstoffforschung

Dr. med. vet. Asisa Volz (AG Leitung)

Impfstoffe sind die wirksamsten und kostengünstigsten Arzneimittel zum Schutz vor Infektionskrankheiten bei
Tier und Mensch. Neue Anwendungen im Bereich der Immuntherapie von Tumorerkrankungen und Allergien
stellen einen Gegenstand intensiver Forschung dar.

In der Arbeitsgruppe "Impfstoffforschung" suchen Wissenschaftler des Lehrstuhls für Virologie nach neuartigen Virusimpfstoffen für Prophylaxe und Therapie. Ein Schwerpunkt ist die Entwicklung von Impfstoffen auf der Basis des Modifizierten Vacciniavirus Ankara (MVA), einem Impfvirus, das bereits vor über 30 Jahren von Professor Anton Mayr in unserem Institut generiert und getestet wurde.

Heute wird das MVA weltweit bei der Erforschung und Entwicklung sogenannter Vektorimpfstoffe eingesetzt. MVA-Viren werden hierbei molekularbiologisch modifiziert, um so Proteine anderer Krankheitserreger als Impfantigene zu produzieren. Diese können mit Hilfe des MVA sicher und wirksam verabreicht werden. 

Im Vordergrund der laufenden Forschungsaktivitäten dieser Arbeitsgruppe steht die Entwicklung von wirksamen Impfstoffen gegen Infektionen, die vom Tier auf den Menschen übertragen werden, wie z.B. die Aviäre Influenza oder das West Nil Fieber.

Meilensteine der Impfstoffforschung mit Vacciniavirus MVA

  • Mayr A, Munz E. Veränderungen von Vaccinevirus durch Dauerpassagen in Hühnerembryofibroblasten-Kulturen. Zentralbl Bakteriol Orig A (1964); 195:24-35.
    Erstbeschreibung der Entwicklung des Vacciniavirus MVA.
  • Stickl H, Hochstein-Mintzel V, Mayr A, Huber H, Schäfer H, Holzner A.
    MVA-Stufenimpfung gegen Pocken. Dtsch med Wschr (1974); 99:2386-2392.
    Erste umfassende klinische Erprobung als attenuierter Impfstoff gegen Pocken.
  • Meyer H, Sutter G, Mayr A. Mapping of deletions in the genome of the highly attenuated vaccinia virus MVA and their influence on virulence.
    J Gen Virol (1991); 72:1031-1038.
    Erste genetische Kartierung des Genoms von Vacciniavirus MVA.
  • Sutter G, Moss B. Nonreplicating vaccinia vector efficiently expresses recombinant genes. Proc Natl Acad Sci USA (1992); 89:10847-51.
    Erstbeschreibung eines MVA-Vektorvirus zur Expression von Fremdgenen.
  • Sutter G, Wyatt L, Foley P, Bennink J, Moss B. A recombinant vector derived from the host range-restricted and highly attenuated MVA strain of vaccinia virus stimulates protective immunity to influenza virus. Vaccine (1994);12:1032-1040.
    Erstbeschreibung eines MVA-Vektorimpfstoffes.

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Ausgewählte Originalpublikationen zum Arbeitsgebiet:

  • Volz A., Lim S., Kaserer M., Lülf A., Marr L., Jany S., Deeg C.A., Pijlman G.P.,
    Koraka P., Osterhaus A.D., Martina B.E., Sutter G. (2016). Immunogenicity and protective efficacy of recombinant Modified Vaccinia virus Ankara candidate vaccines delivering West Nile virus envelope antigens. Vaccine, 34(16), 1915-1926.
  • Haagmans B.L., Brand J.M.A. van den, Raj S.V., Volz A., Wohlsein P., Smits S.L., Schipper D., Bestebroer T.M., Okba N., Fux R., Bensaid A., Solanes Foz D.S., Kuiken T., Baumgärtner W., Segales J., Sutter G., Osterhaus A.D.M.E. (2016). An orthopoxvirus-based vaccine reduces virus excretion after MERS-CoV infection in dromedary camels. Science, 351(6268), 77-81.
  • Volz A., Kupke A., Song F., Jany S., Fux R., Shams-Eldin H., Schmidt J., Becker C., Eickmann M., Becker S., Sutter G. (2015). Protective efficacy of recombinant Modified Vaccinia vurus Ankara delivering Middle East respiratory syndrome coronavirus spike glycoprotein. J Virol, 89(19), 8651-8656.
  • Kreijtz J.H.C.M., Goeijenbier M., Moesker F.M., Dries L. van den, Goeijenbier S., Gruyter H.L.M. De, Lehmann M.H., Mutsert G. de, Vijver D.A.M.C. van de, Volz A., Fouchier R.A.M., Gorp E.C.M. van, Rimmelzwaan G.F., Sutter G., Osterhaus A.D.M.E. (2014). Safety and immunogenicity of a modified-vaccinia-virus-Ankara-based influeza A H5N1 vaccine: a randomised, double-blind phase 1/2a clinical trial. Lancet Infect Dis, 14(12), 1196-1207.
  • Song F., Fux R., Provacia L.B., Volz A., Eickmann M., Becker S., Osterhaus A.D.M.E., Haagmans B.L., Sutter G. (2013). Middle east respiratory syndrome Coronavirus spike protein delivered  by modified vaccinia virus Ankara efficiently induces virus-neutralizing antibodies. J Virol, 87(21), 11950-11954.
  • Kremer M.*, Suezer Y.*, Volz A.*, Frenz T., Majzoub M., Hanschmann K.-M., Lehmann M.H., Kalinke U., Sutter G. (2012). Critical role of perforin-dependent CD8+ T cell immunity for rapid protective vaccination in a murine model for human smallpox. PloS Pathogens, 8(3), e1002557; *equal contibution
  • Paran N., Suezer Y., Lustig S., Israely T., Schwantes A., Melamed S., Katz L., Preuß T., Hanschmann K., Kalinke U., Erez N., Levin R., Velan B., Löwer J., Shafferman A., Sutter G. (2009). Post-exposure immunization with vaccinia virus MVA or conventional Lister vaccine provides solid protection in murine model for human smallpox. J Infect Dis, 199, 39-48.
  • Kreijtz J.H., Suezer Y., de Mutsert G., van den Brand J.M., van Amerongen G., Schnierle B.S., Kuiken T., Fouchier R.A., Löwer J., Osterhaus A.D., Sutter G., Rimmelzwaan G.F. (2009). Recombinant modified vaccinia virus Ankara expressing the hemagglutinin gene confers protection against homologous and heterologous H5N1 influenza virus infections in macaques. J Infect Dis, 199, 405-413.
  • Drexler I., Staib C., Kastenmuller W., Stevanovic C., Schmidt B., Lemonnier F., Rammensee H., Busch D., Bernhard H., Erfle V., Sutter G. (2003). Identification of vaccinia virus epitope-specific HLA-A*0201-restricted T cells and comparative analysis of smallpox vaccines. PNAS USA, 100, 217-222.
  • Drexler I., Antunes E., Schmitz M., Wölfel T., Huber C., Erfle V., Rieber P., Theobald M., Sutter G. (1999). Modified vaccinia virus Ankara for delivery of human tyrosinase as melanoma-associated antigen: Induction of tyrosinase- and melanoma-specific human leukocyte antigen-A*0201-restricted cytotoxic T cells in vitro and in vivo. Cancer Res, 59, 4955-4963.